Osteoporosförbundet
Osteoporosförbundet är en rikstäckande organisation för personer med osteoporos – benskörhet – och för deras anhöriga och andra som har anknytning eller engagemang för sjukdomen.
Förbundet bygger på ideella krafter och är politiskt och ideologiskt obunden.
Vi är den enda patientorganisation som satsar sina resurser på diagnosen osteoporos.
Vi har osteoporosföreningar runt om i landet.
Osteoporosförbundet verkar för att:
• Osteoporos ska bli en känd sjukdom.
• Personer med osteoporos ska få en korrekt diagnos och adekvat vård.
• De med lågenergifraktur ska bentäthetsmätas med DXA i ländrygg och höft.
• Ojämlikheten i osteoporosvården ska utraderas.
• Osteoporos ska förebyggas.
En viktig uppgift är att informera såväl allmänhet som beslutsfattare och alla som arbetar inom vården.
Vi arrangerar föreläsningar och vi bidrar med kunskap på många sätt.

Har du frågor om osteoporos, behandling, träning eller något annat. Våra medlemmar kan ställa frågor till vår digitala AI-baserade chatbot.
Bli medlem idag och ställ din fråga här. Aktuellt lösenord finns i senaste utgåvan av vår medlemstidning OsteoporosNytt på sidorna 4-5.
Postadress
Osteoporosförbundet
Box 2344
103 18 Stockholm
Kontakt
Telefon: 08-121 463 93
Telefontid: 10-15 vardagar
E-post: info@osteoporos.org
Webmaster: Fredrik Hed
Info
Prenumerera på vårt nyhetsbrev som kommer varje fredag eftermiddag.